建构灵芝属的分子生物监定系统，可作为确认专利菌种特性及其来源的稳定指标，并有助於提升产品质量，对於未来灵芝的应用与发展，提供更稳固的基础。

文／许瑞祥

 ◎本文原载於《2000年国际灵芝专题研讨会》论文集

利用Mn-SOD基因序列进行灵芝属菌?类源关系监定之结果。（提供／许瑞祥）

灵芝自古为我国吉祥如意的象徵，更是滋补强壮的珍贵药材。自1970年开始现代化的灵芝人工栽培後，有关灵芝的生理活性成分分析与药理研究，在东方国家热烈进行着。

灵芝属自1881年 Karsten 建立至今，命名发表的灵芝种类已经超过300种。而在同一物种内又有许多的品种，常常因为栽培灵芝品种的不确定，使得很多灵芝属的相关研究成果无法有效的沟通。

以灵芝属的代表种灵芝 Ganoderma  lucidum（W. Curt.  : Fr.）Kartst. 为例，在过去一百年间的文献记录，从温带的北欧到热带的亚洲地区都有发现的记载，但在比较各国蒐集的菌株和标本时，同名异物的情形极普遍。

由於物种演化产生的歧异性，使现代的分类研究须配合系统发生学中的类源关系一起探讨。从1992年开始灵芝属分子生物监定系统的基础研究，目前已完成分析超过80株灵芝属菌株和标本的核糖体基因（rDNA）核酸序列，经定序完成并被收录於EMBL（European Molecular Bio-logy Laboratory）的基因资料库中。

目前我们已经建构的灵芝属菌株分子生物监定模式包括：

（一）灵芝属菌丝体和子实体中基因的萃取与PCR反应条件。

（二）以25SrDNA中D2区域的核酸序列可以区别灵芝属与其类缘近属假芝属（Amauroderma），同时以rDNA中，ITS1、ITS2 区域的核酸序列配合交配试验监别结果显示 G. lucidum 在各地区所指的并非同一物种。

（三）同种间不同品系的灵芝属菌株具有相似的 rDNA 核酸序列时，可利用 RAPD-PCR 所建立的个别菌株基因图谱资料进行辨认。

在灵芝属菌株超氧歧化酵素（SOD）基因的研究成果中，我们已经定序完成第一条属於高等担子菌的 Mn-SOD 基因序列，并对30株灵芝属菌株的 Mn-SOD 基因核酸序列进行物种演化的计算分析，发现在灵芝属菌株的 Mn-SOD 基因核酸序列中，竟然包括可辨识每一单独菌株的特殊密码。

利用特定区域的 rDNA 核酸序列和 Mn-SOD 基因核酸序列分析结果，提供建构灵芝属的分子生物监定系统。此监定系统除有助於百年来灵芝文献的整理，减少国际间灵芝研究整合的困难外，并可作为确认专利菌种特性及来源的稳定指标。应用於生产菌株的改良和筛选，将有助於提升产品质量，对未来灵芝的应用与发展，提供更稳固的基础。