2019年12月13日／南韩岭南大学等／Scientific Reports
文／吴亭瑶
正当全人类的日常生活被2019新型冠状病毒搅得天翻地覆时，还有很多没有特效药可对付的病毒也在一旁虎视眈眈，通过蚊子叮咬传染人类的登革热病毒就是其中之一。
就像所有病毒一样，通过蚊子叮咬感染人类的登革热病毒，也要利用细胞才能繁衍下一代，因此如何干扰病毒在细胞内的复制过程，就成为开发相关药物的主要对策。
目前已有许多研究把目标瞄准登革热病毒的NS2B-NS3蛋白酶，因为它是登革热病毒完成复制程序不可或缺的元素，少了它的作用，病毒就无法生出更多的病毒去感染其他细胞。
根据2019年12月《Scientific Reports》发表的一篇研究，由韩国岭南大学生物科技研究所领衔，联合印度、土耳其等多个团队，利用电脑虚拟药物筛选模式，对22种来自灵芝（Ganoderma lucidum）子实体的三萜化合物进行筛选，发现其中4种灵芝三萜具有抑制NS2B-NS3蛋白酶活性的潜力。
进一步透过体外试验，模拟病毒感染体内细胞的模式，对其中两种灵芝三萜进行评估：
先将第2型登革热病毒（DENV-2，最容易造成重症的那一型）与人类细胞一起培养1小时，再以不同浓度（25或50 μM）的灵芝三萜处理1小时，待24小时後分析细胞受病毒感染的比率。
结果显示，灵芝酮三醇（ganodermanontriol）可降低大约25%（25μM）或45%（50μM）的细胞感染率，相对的灵芝酸C2则没有太大抑制作用。
蕴藏在灵芝三萜类有如百宝箱一般任君挑选，百里挑一总有适合的那一个。此研究成果让我们看到了灵芝抗病毒的另一种可能性，也为始终没有特效药可用的登革热带来治疗新契机。
以NS2B-NS3蛋白酶为靶点，从灵芝三萜化合物中筛选抑制登革热病毒候选药物的步骤示意图。右下方的统计图显示的即为灵芝酮三醇对第2型登革热病毒感染细胞的抑制率。
〔资料来源〕Bharadwaj S, et al. Discovery of Ganoderma lucidum triterpenoids as potential inhibitors against Dengue virus NS2B-NS3 protease. Sci Rep. 2019 Dec 13;9(1):19059. doi: 10.1038/s41598-019-55723-5.
