2017年1月／Amala癌症研究中心／Mutation Research
文／吴亭瑶
多数人总是等到生病才想到灵芝，常忘了灵芝也有「治未病」的功效。
印度Amala癌症研究中心发表在2017年1月《Mutation Research》（突变研究期刊）的报告便指出，能有效抑制癌细胞存活的灵芝三萜，不论是外用或内服，均可减少肿瘤的发生和严重程度。
灵芝三萜让癌细胞活不好
该研究使用的是灵芝子实体的三萜类总萃取物。将它和人类乳腺癌细胞MCF-7（雌激素依赖型）放在一起培养，发现萃取物的浓度愈高，与癌细胞作用的时间愈长，愈能降低癌细胞的存活率，甚至在某些情况下可以让癌细胞消失无踪（如下图）。
（图片重制／吴亭瑶，资料来源／Mutat Res. 2017; 813: 45-51.）
进一步分析灵芝三萜类总萃取物的抗癌机制，发现癌细胞在经它调理之後，细胞内有多个基因和蛋白分子会出现很大的变化，像是原本活跃的cyclin D1、Bcl-2、Bcl-xL会受到压制，而原本沉静的Bax和caspase-9反而开始骚动起来。
cyclin D1、Bcl-2、Bcl-xL会促进癌细胞一分为二、二分为四…….生生不息地增殖，Bax和caspase-9则会启动癌细胞的凋亡机制，让癌细胞可以像正常细胞一样老死。此消彼涨之下，癌细胞自然凶多吉少。
外用实验：灵芝三萜预防皮肤肿瘤
实际把灵芝三萜类总萃取物应用在动物身上，也能对肿瘤发挥预防性的抑制作用。首先是「皮肤乳头状瘤」的诱发实验（编按：这是一种突出於皮肤表面、呈乳头状的良性瘤，如果它的基底向表皮下延伸，则容易恶化为皮肤癌）：
在实验老鼠的背部（已剃除毛发）涂抺致癌物DMBA（dimethyl benz[a]anthracene，一种会导致基因突变的多环芳香烃化合物）诱发皮肤病变。
1个礼拜之後，再以每周2次的频率，於同个部位涂抺有助肿瘤生长的促癌物质巴豆油（corton oil），并且在每次涂抺前40分钟，先涂抺5、10或20 mg的灵芝三萜类总萃取物，连续8周（实验第2～9周）。
此後便不再给予有害物质和灵芝，但仍持续饲养和观察老鼠的状况。当实验走完第18周时，未做治疗的控制组老鼠，不管是肿瘤发生率、长出的肿瘤数量，以及长出第一颗肿瘤的时间，都和涂抺5、10、20 mg灵芝三萜总提取物的老鼠，有着非常显着的差距（如下图）。（注：每组老鼠12只）
接触致癌物18周後，皮肤乳突状瘤的发生率
（图片制作／吴亭瑶，资料来源／Mutat Res. 2017; 813: 45-51.）
接触致癌物18周後，平均每只老鼠皮肤上的肿瘤数
（图片重制／吴亭瑶，资料来源／Mutat Res. 2017; 813: 45-51.）
接触致癌物之後，多久会长出肿瘤
（图片制作／吴亭瑶，资料来源／Mutat Res. 2017; 813: 45-51.）
内服实验：灵芝三萜预防乳腺癌
其次是「乳腺癌」的实验：给老鼠灌食致癌物DMBA，每周1次，持续3周，并从第一次灌食致癌物的隔天（24小时之後）开始，每天喂食灵芝三萜类总萃取物10、50或100 mg/kg，连续5周。
结果几乎和之前的皮肤乳头状瘤实验如出一辙，未做任何治疗的控制组，长出乳腺癌肿瘤的机率是百分之百，灵芝三萜总提取物则可显着降低肿瘤的发生率;老鼠身上的乳腺癌肿瘤数、长出第1颗肿瘤平均所需的时间，有没有吃灵芝也差异显着（如下图）。
而在肿瘤重量方面，有10、50或100 mg/kg灵芝三萜总萃取物保护的老鼠，更分别只有控制组的三分之二、二分之一和三分之一。
乳腺癌肿瘤的发生率
（图片制作／吴亭瑶，资料来源／Mutat Res. 2017; 813: 45-51.）
食用致癌物第17周，每只老鼠皮肤上的平均肿瘤数
（图片制作／吴亭瑶，资料来源／Mutat Res. 2017; 813: 45-51.）
食用致癌物之後，多久会长出肿瘤
（图片制作／吴亭瑶，资料来源／Mutat Res. 2017; 813: 45-51.）
灵芝三萜「安全」、「有效」兼具
上述两项动物实验结果很清楚告诉我们，在灵芝三萜类总萃取物的保护之下，即使面对致癌威胁，还是能降低肿瘤发生率、减少肿瘤生成的数量、延後肿瘤出现的时间，而且不论内服或外敷都有效。
至於其作用机制，则可能与本文最前面提及的，灵芝三萜类总萃取物可以调控肿瘤细胞内的基因与蛋白分子，让肿瘤细胞活不好，也活不了。由於先前该团队已证实，灵芝三萜类总萃取物并不会伤害正常细胞，说明了灵芝三萜同时兼具安全、有效的特质。
在这个健康危机伺伏的现代丛林里，想完全避开致癌物可说是天方夜谭。如何在乱世中自求多福？含有灵芝三萜类总萃取物的产品，或许是你我理想的寄托。
〔资料来源〕Smina TP, et al. Ganoderma lucidum total triterpenes induce apoptosis in MCF-7 cells and attenuate DMBA induced mammary and skin carcinomas in experimental animals. Mutat Res. 2017; 813: 45-51.
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